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OBJETIVOS GENERALES

  • Micropropagación de especies de interés agrícola e industrial: establecer los parámetros biológicos, químicos y ambientales, necesarios para micropropagar clones de especies vegetales elegidas por su importancia agronómica o industrial. De este modo se trata de optimizar la producción constante de clones selectos por sexo y productividad. En nuestro Laboratorio hemos logrado standarizar la técnica de micropropagación de jojoba, aristolochia, alcaucil, fotinia y algunas especies de lapacho. Nuestro plan de trabajo incluye los ensayos necesarios para incrementar los rendimientos en las diferentes etapas de la micropropagación (variaciones en la concentración de nitrógeno, fósforo, hierro, reguladores de crecimiento, utilización de oligosacarinas), control anatómico y monitoreo de la estabilidad génica.
  • Efecto de bacterias promotoras del crecimiento vegetal en el enraizamiento de especies micropropagadas. Se evaluó, en primera instancia, la acción de algunas PGPR (Plant Growth Promoting Rhizobacteria) sobre cultivos hidropónicos de tomate, pimiento, vinca, digitalis, cebada y jojoba. Además, se lograron resultados promisorios en la estimulación del enraizamiento in vitro y aclimatización de especies micropropagadas (jojoba y portainjertos de manzano y cerezo) cuando fueron inoculadas con Azospirillum y Azotobacter. También se estudió el efecto de diferentes cepas de Azospirillum brasilense sobre la micropropagación de fotinia y lapacho rosado. Se prevee aplicar estas técnicas biotecnológicas en diferentes especies cultivadas in vitro.
  • Mecanismos involucrados en la organogénesis in vitro y en la interacción planta-bacteria: Evaluar aspectos bioquímicos, anatómicos y moleculares involucrados en la promoción de la organogénesis in vitro de jojoba, fotinia y lapacho rosado al inocular con las cepas Cd y Az39 de Azospirillum brasilense.
  • Estrés salino: Estudiar aspectos moleculares, bioquímicos y estructurales relacionados con la promoción de la rizogénesis in vitro de jojoba al inocular con las cepas Cd y Az39 de A. brasilense bajo diferentes situaciones de estrés salino.
  • Aislar y caracterizar bacterias nativas de órganos de Handroanthus impetiginosus “lapacho rosado” analizando su capacidad de promoción de crecimiento vegetal y su respuesta al estrés salino en la interacción in vitro planta-bacteria.